Certification ISO 13485 dispositifs médicaux à Marseille

Euro Quality System accompagne les fabricants, distributeurs et sous-traitants dans leur démarche de certification ISO 13485 à Marseille. Référentiel reconnu à l’international, l’ISO 13485 constitue un cadre de référence pour les entreprises souhaitant démontrer leur capacité à concevoir, fabriquer ou distribuer des dispositifs médicaux conformes aux exigences réglementaires et aux attentes du marché. Les audits réalisés par Euro Quality System s’appuient sur des auditeurs qualifiés disposant d’une solide expérience dans le domaine des dispositifs médicaux et des réglementations européennes associées. Cette certification constitue un élément essentiel pour renforcer la maîtrise de la qualité, sécuriser les processus de fabrication et répondre aux exigences des marchés nationaux et internationaux.

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Deuxième ville de France et acteur majeur de l'économie méditerranéenne, Marseille concentre des entreprises industrielles, des établissements de santé, des activités portuaires ainsi que de nombreuses sociétés de services. Ces organisations doivent répondre à des exigences croissantes en matière de qualité, de sécurité et de conformité. Euro Quality System accompagne les professionnels marseillais dans leurs projets de certification en proposant des audits adaptés aux spécificités de chaque activité.

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    Une norme dédiée aux exigences des dispositifs médicaux

    La norme ISO 13485 s’adresse aux fabricants de dispositifs médicaux ainsi qu’aux distributeurs, sous-traitants et prestataires intervenant dans cette filière. Elle définit les exigences applicables à un système de management de la qualité spécifiquement adapté aux contraintes réglementaires du secteur et aux exigences relatives à la sécurité des patients.

    La certification ISO 13485 à Marseille permet de démontrer qu’une organisation maîtrise ses processus de conception, de fabrication, de stockage, de distribution ou de prestations associées aux dispositifs médicaux. Elle intègre notamment les exigences relatives à la traçabilité, à la gestion documentaire, à la maîtrise des fournisseurs, aux actions correctives ainsi qu’à la gestion des risques tout au long du cycle de vie des produits.

    Dans certains cas, cette certification revêt également une dimension réglementaire puisqu’elle participe aux démarches nécessaires à la mise sur le marché européen de certaines classes de dispositifs médicaux en complément des exigences liées au marquage CE.

    Actualités & Découvertes

    • Nouveau Décret 2021-461

      Granulés de plastiques industriels
      Prévention de la production des déchets de granulés plastiques dans l'environnement
      Dans le cadre de la loi AGEC de 2020, le décret 2021-461 du 16 avril 2021 est mis en œuvre à compter du 1° janvier 2022.
      Les sites Industriels qui produisent, transforment, manutentionnent, transportent…

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    • ISO 20387 & ISO 9001

      Déjà trente sites CRB certifiés par EQS
      La certification ISO 20387, le leadership Français
      En 2023 le seuil des trente sites de CRB bénéficiant de double certifications
      ISO 20387 et ISO 9001 délivrées par Euro-Quality System (EQS) est atteint.
      Ces CRB constituent l'avant-garde des précurseurs s'étant engagés…

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    • Premier certificat ISO 20387 renouvelé

      Certificat ISO 20387 renouvelé au CRB du CEPH
      Nous venons de décerner le premier renouvellement en Europe de certification de CRB suivant ISO 20387 au CEPH - Fondation Jean Dausset.
      Ce premier renouvellement multi référentiels donne le départ du deuxième cycle de trois ans de certification conjointe, engagé…

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    • Norme ISO 20387 Première en France

      ISO 20387 Standard
      Le 20 mars dernier, nous avons délivré la première certification en France, suivant l'ISO 20387, référentiel international d'un système de management de la qualité dédié aux activités des biobanques.
      Cette certification a été attribuée au CRB de la Fondation Jean Dausset - Centre d'Etude…

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    • Norme ISO 20387 – La Trilogie Française certifiée

      La récente norme ISO 20387
      est le référentiel international du système de management de la qualité dédié aux activités des biobanques.
      >> Première en établissement médical privé
      Le 20 mars 2020, Euro-Quality System a délivré la première certification ISO 20387 en France, auprès d'un établissement…

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    • Mesure COVID-19

      MESURES COVID-19
       
      Nos missions de certification se poursuivent en respectant les règles sanitaires d'Octobre 2020
      Nous maintenons les axes essentiels :

      La protection de la santé de nos collaborateurs et partenaires et évidemment, de nos clients et de l'ensemble de la population, donc le respect des consignes…

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    Un audit réalisé par des spécialistes du secteur médical

    Le domaine des dispositifs médicaux impose une parfaite maîtrise des exigences normatives et réglementaires. Les audits de certification nécessitent ainsi des compétences techniques spécifiques ainsi qu’une connaissance approfondie des directives et règlements applicables au secteur.

    Les équipes mobilisées par Euro Quality System sont constituées d’auditeurs qualifiés disposant d’une expérience reconnue dans les dispositifs médicaux et répondant aux exigences de compétences prévues dans le cadre de l’accréditation. Cette expertise permet de conduire des évaluations adaptées aux réalités des fabricants, des distributeurs et des entreprises intervenant dans la chaîne de valeur des dispositifs médicaux.

    Chaque audit est réalisé en tenant compte des caractéristiques propres à l’activité de l’entreprise afin d’évaluer l’efficacité du système de management de la qualité et sa conformité aux exigences de la norme ISO 13485.

    L‘expertise d’Euro Quality System pour votre certification

    Depuis plus de trente ans, Euro Quality System accompagne les entreprises dans leurs démarches de certification grâce à une approche fondée sur l’indépendance, la compétence technique et l’impartialité des évaluations. Les audits sont réalisés par des professionnels expérimentés capables d’intervenir auprès d’organisations de toutes tailles évoluant dans le secteur des dispositifs médicaux.

    L’expérience acquise au travers de plus de 1 000 sites audités dans 15 pays permet à Euro Quality System d’apporter une vision concrète des exigences applicables aux systèmes de management de la qualité tout en tenant compte des spécificités de chaque organisation.

    Faire appel à Euro Quality System pour votre certification ISO 13485 à Marseille, c’est bénéficier d’un organisme de certification reconnu, d’auditeurs spécialisés dans les dispositifs médicaux et d’une évaluation rigoureuse permettant d’accompagner durablement votre démarche de conformité et d’amélioration continue.

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